Како е да се живее со ретка болест?

Како е да се живее со ретка болест?

Ивана Атанасоска е пациентка со цистична фиброза. На Светскиот ден на ретките болести - 28 февруари, во разговор за ТРТ Балкан таа ја споделува нејзината животна приказна , раскажувајќи за тоа како е да се живее со ретка болест.